Στις νέες οδηγίες του FDA, τα mRNA εμβόλια των εταιρειών Pfizer και Moderna έλαβαν έγκριση για μία ενισχυτική δόση (booster) σε όλους τους ενήλικες μετά την ολοκλήρωση του εμβολιασμού τους με ένα εγκεκριμένο COVID-19 εμβόλιο.
Απαγόρευση του σκευάσματος («εμβολίου») mRNA της αμερικανικής εταιρείας Moderna (ίδιου ακριβώς με το σκεύασμα Pfizer/BioNTech με κάποιες διαφορές ως προς την δραστική ουσία), συστήνει εκτάκτως η αρμόδια Υγειονομική Αρχή της Γαλλίας (HAS) για τους πολίτες κάτω των 30 ετών μετά τα συνεχή περιστατικά θανάτων και εμφάνισης καρδιακών προβλημάτων!
Σε θέση μάχης βρίσκονται εκ νέου οι φαρμακοβιομηχανίες προκειμένου να βάλουν τροχοπέδη στην ανεξέλεγκτη διασπορά της μετάλλαξης «Δέλτα». Ηδη, Pfizer και ΒioNTech έβαλαν στα σκαριά νέο εμβόλιο που θα μας θωρακίζει από αυτήν. Ταυτόχρονα, θα ζητήσουν έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ για τρίτη, ενισχυτική δόση του διαθέσιμου εμβολίου τους, που θα χορηγείται έξι μήνες μετά […]
Την έναρξη των εμβολιασμών για τους ανήλικους ηλικίας 16-17 ετών, κατά του κορωνοϊού, με τα σκευάσματα τεχνολογίας mRNA, ανακοίνωσε το Υπουργείο Υγείας στην Κύπρο.
Την Τετάρτη 6 Ιανουαρίου, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων και στη συνέχεια η Κομισιόν είπαν το «ναι» στην κυκλοφορία του εμβολίου της Moderna στην αγορά της ΕΕ, ώστε να ενισχυθεί σημαντικά η μάχη της θωράκισης των κρατών μελών απέναντι στην Covid.
Η τρίτη χώρα στον κόσμο, την πρώτη εκτός βόρειας Αμερικής, που εγκρίνει το εμβόλιο της Moderna κατά του κορωνοϊού γίνεται το Ισραήλ, όπως ανακοίνωσε η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία τη Δευτέρα.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) δεν κατόρθωσε σήμερα να καταλήξει σε μια απόφαση σχετικά την έγκριση του εμβολίου της εταιρείας Moderna κατά της Covid-19 και οι συζητήσεις θα συνεχιστούν αργότερα μέσα στην εβδομάδα.