Ακόμα μία σπάνια παρενέργεια φαίνεται ότι συνδέεται σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων με το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά του κορονοϊού.
Οι χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης που αποφασίζουν να χορηγήσουν αναμνηστικές δόσεις εμβολίων κατά της Covid-19 μπορεί να αντιμετωπίσουν αυξημένους νομικούς κινδύνους γιατί μια πρόσθετη δόση δεν συνιστάται ακόμη από τη ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της ΕΕ, ανακοίνωσε σήμερα η Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
Η θεραπεία των μονοκλωνικών αντισωμάτων, η οποία δεν εδίδετο μέχρι τώρα στους απλούς ανθρώπους, που νοσούσαν από κορωνοϊό, αλλά την έπαιρναν -κατ’ εξαίρεσιν- μόνον ορισμένοι επώνυμοι των επιχειρήσεων, του πολιτικού συστήματος και της Εκκλησίας, με το εξής τέχνασμα: Υπέγραφαν πρώτα μια δήλωση ότι συμμετείχαν εθελοντικά σε κλινικά ιατρικά πειράματα για την θεραπεία του κορωνοϊού μέσω […]
Οι ευρωβουλευτές συμφωνούν να αλλάξουν την εντολή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για να ενισχύσουν το ρόλο του και να εξοπλίσουν καλύτερα την ΕΕ για τη διαχείριση μελλοντικών κρίσεων στον τομέα της υγείας.
Στην επανεκκίνηση του προγράμματος εμβολιασμών με το σκεύασμα της AstraZeneca προχωρούν άμεσα ή από την επόμενη εβδομάδα οκτώ (Βουλγαρία, Λετονία, Λιθουανία, Κύπρος, Ιταλία, Ισπανία, Πορτογαλία και Ολλανδία) από τις χώρες που το είχαν προσωρινώς αναστείλει. Η ετυμηγορία του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων διαβεβαίωσε για την ασφάλεια του εμβολίου καθώς και για το γεγονός ότι δεν συσχετίζεται με αυξημένο […]
Δύο ημέρες πριν από τη σύνοδο των Ευρωπαίων ηγετών για τη συντονισμένη αντιμετώπιση της κρίσης λόγω της νόσου COVID-19, η Επιτροπή καθόρισε ορισμένες δράσεις που απαιτούνται για την ενίσχυση της καταπολέμησης της πανδημίας.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) δεσμεύθηκε να προβεί σε μία ταχεία αναθεώρηση του φαρμάκου ρεμσδεσιβίρη της Gilead Sciences, προκειμένου να χρησιμοποιηθεί για την θεραπεία της COVID-19, τονίζοντας όμως ότι δεν έχει λάβει ακόμη σχετική αίτηση από την αμερικανική φαρμακοβιομηχανία.